Katalysatoren

Nickel-, Kupfer- und Kobaltkatalysatoren

Sponge Metal™- Katalysatoren in garantierter Zusammensetzung und Partikelgröße mit den Metallen Nickel (Typ Raney-Nickel - Murray Raney, US Patent 1,628,190 (1927)), Kupfer und Kobalt als Hauptkatalysatoren, sowie u.a. Eisen, Chrom und Molybdän als Sekundärmetalle in verschiedenen Kompositionen.

 

 

AMCAT® und wasserfreie Sponge Metal™- Katalysatoren mit den folgenden Eigenschaften

Luftstabile Form der Sponge Metal™- Katalysatoren

Nicht pyrophor

Keine Staubbildung

Leichte Abwaage

Kein Zusatz von Wasser zum Prozess

 

 

Typische Anwendungsgebiete

Hydrierungen von Nitrogruppen zu Aminen

Hydrierungen von Carbonylgruppen zum Alkohol

Hydrierungen von Nitrilen zu Aminen

Hydrierungen von Polyolen wie Dextrose zu Sorbitol

Reduktive Alkylierung

Dehydrierung von Alkoholen

Edelmetallkatalysatoren

Katalysatoren in Pulverform
(Hauptanwendung in Suspensionsreaktionen)

Metall

Typische Metallbeladung
auf Kohlenstoff

Typische Metallbeladung
auf Al2O3

Platin

1%, 3%, 5%, 10%

5%

Palladium

1%, 3%, 5%, 10%

5%

Ruthenium

5%

Nicht verfügbar

Granulierte Kohlenstoffkatalysatoren
(Hauptanwendung in Festbettreaktionen)

 

Typische Metallbeladung

Platin

0.5%, 1.0%

Palladium

0.5%, 1.0%

Al2O3-Katalysatoren
(Hauptanwendung in Festbettreaktionen)

 

Typische Metallbeladung

Form

Platin

0.3%, 0.5%, 1.0%

Pellet, Strang oder Kugel

Palladium

0.3%, 0.5%, 1.0%

Pellet, Strang oder Kugel

Dies sind nur einige ausgewählte Katalysatoren. Falls Sie Interesse an einem nicht aufgeführtem Katalysator haben, kontaktieren Sie uns bitte und wir werden uns bemühen Ihren Wünschen zu entsprechen.

Spezifische nach Ihren Wünschen
gefertigte Katalysatoren

Sie bestimmen unter anderem

Metall, Metallgehalt, Oxidationsstufe, ...

Trägermaterial, Herkunft (Holzart, Kokosnuss, ...), Oberfläche, Porenstruktur, ...

Partikelgröße, Feuchtigskeitsgehalt, Resistenz, ...

Gerne helfen wir Ihnen auch bei der Suche nach dem effektivsten Katalysator!

Beispiele für Edelmetallkatalysatoren
und Ihre typischen Anwendungsbereiche

Palladiumacetat [Pd(OAc)2]3

Aromatische Substitution von Olefinen

Intramolekulare Cyclisierungen

Acetoxylierungen von Olefinen, aromatischen und hydroaromatischen Kohlenwasserstoffen, insbesondere oxidative Umsetzungen

Wilkinson-Katalysator
[Chlorotris(triphenylphospin)rhodium(I)] [Rh(PPh3)]3Cl

Hydrierungen

Hydroformylierungen

Hexachloroplatinsäure H2[PtCl6]

Polymerisierungen (z.B. von Dimethylsiloxan)

Adams-Katalysatoren (Platinoxid)

Hydrierung organischer Verbindungen in flüssiger Phase

 

Homogene Platinkatalysatoren und Salze

  PALLADIUM

 

 

Produktname

Formel

CAS No.

% Metall

Palladium (II) Chloride*

PdCl2

7647-10-1

 

60

*Also available as the bromide, iodide, nitrate hydrate, oxide, sulfate hydrate, hydroxide, cyanide

Palladium (II) Acetate Trimer

[Pd(O2CCH3)2]3

3375-31-3

47.4

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0)

(C17H14O)Pd2

51364-51-3

23.24

Dichloro(1,1-bisdiphenylphosphino)ferrocenepalladium(II)

[(CH5H4P(C6H5)2)2Fe]PdCl2

72287-26-4

14.54

Allylpalladium (II) Chloride Dimer

[(C3H5)PdCl]2

12012-95-2

58.17

trans-Dichlorobis(acetonitrile)palladium (II)

PdCl2(CH3CN)2

14592-56-4

41.02

trans-Dichlorobis(benzonitrile)palladium (II)

PdCl2(C6H5CN)2

14220-64-5

27.74

trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium (II)

PdCl2[P(C6H5)3]2

13965-03-2

15.16

Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium (II)

PdCl2(1,5-C8H12)

12107-56-1

37.27

trans-Acetato(triphenylphosphine)palladium (II)

Pd[P(C6H5)3]2[O2CCH3]2

14588-08-0

14.21

Dichloro(norbornadiene)palladium (II)

PdCl2(C7H8)

12317-46-3

39.49

2,4 – Pentanedionate Palladium (II)

Pd(C5H7O2)2

32216-25-4

34.93

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PLATIN

 

 

Produktname

Formel

CAS No.

% Metall

Platinum (II) Chloride*

PtCl2

10025-65-7

73.3

Platinum (IV) Chloride*

PtCl4

13454-96-1

579

*Also available as the bromide, iodide, cyanide and sulfide salts.

Platinum (IV) Oxide Hydrate (Adams’ Catalyst)

PtO2.H2O

1314-15-4

79-93

2,4 – Pentanedionate Platinum (II)

Pt(C5H7O2)2

15170-57-7

49.6

Dibromo(1,5-cyclooctadiene)platinum (II)

PtBr2(1,5-C8H12)

12145-48-1

42.1

Dichloro(1,5-cyclooctadiene)platinum (II)

PtClx2(1,5-C8H12)

12080-32-9

52.1

Diiodo(1,5-cyclooctadiene)platinum (II)

PtI2(1,5-C8H12)

12266-72-7

35

Diphenyl(1,5-cyclooctadiene)platinum (II)

Pt(C6H5)2(1,5-C8H12)

12277-88-2

42.6

Dichlorobis(acetonitrile)platinum (II)

PtCl2(CH3CN)2

13869-38-0

56

Dichlorobis(benzonitrile)platinum (II)

PtCl2(C6H5CN)2

14873-63-3

41.3

cis-Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum (II)

PtCl2[P(C6H5)3]2

13965-02-1

24.7

Dichloro(norbornadiene)platinum (II)

PtCl2(C7H8)

12152-26-0

54.5

Dihydrogen Hexachloroplatinum (IV)

Chloroplatinic Acid - Concentration =1-30 %

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RHODIUM

 

 

Produktname

Formel

CAS No.

% Metall

Rhodium (II) Acetate Dimer

[Rh(O2CCH3)2]2

5503-41-3

46.56

Rhodium (III) Chloride Hydrate

RhCl3.H2O

13569-65-8

~45

Rhodium (III) Iodide

RhI3

15492-38-3

21.28

*Also available as the oxide, sulfate and bromide salts.

2,4-Pentanedionate Rhodium (III)

Rh(C5H7O2)3

14284-92-5

25.71

Dicarbonyl 2,4-Pentanedionate Rhodium (I)

Rh(CO)2(C5H7O2)

14874-82-9

39.88

Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium (I)

RhCl[(PC6H5)3]3

14694-95-2

11.12

Bromocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium (I)

RhBr(CO)[P(C6H5)3]2

14056-79-2

13.99

Bromotris(triphenylphosphine)rhodium (I)

RhBr(P(C6H5)3]3

14973-89-8

10.61

Chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium (I)

RhCl(CO)[P(C6H5)3]2

13938-94-8

14.89

Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium (I) Dimer

[RhCl(1,5-C8H12)]2

12092-47-6

41.74

Chloro(norbornanediene)rhodium (I) Dimer

[RhCl(C7H8)]2

12257-42-0

44.64

Rhodium (II) Octanoate Dimer

[Rh(O2CC7H15)2]2

73482-96-9

26.43

Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium (I) tetrafuoroborate

[Rh(1,5-C8H12)2]BF4

 

25.34

Hydritocarbonyltristriphenylphosphine Rhodium (I)

RhH(CO)[P(C6H5)3]3

17185-29-4

11.20

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RUTHENIUM

 

 

Produktname

Formel

CAS No.

% Metall

Ruthenium (III) Chloride Hydrate

RuCl3.XH2O

14898-67-0

44-48

*Also available in the oxide, bromide, iodide and ammine salts.

Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)

RuCl2[P(C6H5)3]

15529-49-4

10.54

Dichlorotricarbonylruthenium (II) Dimer

[RuCl2(CO)3]2

22594-69-0

39.48

2,4-Pentanedionate Ruthenium (III)

Ru(C5H7O2)3

14284-93-6

25.37

Dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium (III) Oligomer

RuCl2(1,5-C8H12)

3935-17-0

36.08

Dicarbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium (II)

RuCl2(CO)2[P(C6H5)3]2

14564-35-3

13.43

Tri-ruthenium (0) Dodecacarbonyl

Ru3(CO)12

15243-33-1

47.43

Ruthenium Nitrosylnitrate

 

34513-98-9

N/A

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IRIDIUM

 

 

Produktname

Formel

CAS No.

% Metall

Iridium (IV) Chloride Hydrate

IrCl4.XH20

10025-97-5

53-55

*Also available in the iridium (III) chloride, oxide, hydroxide, bromide, sulfate and iodide salts.

2,4-Pentanedionate Iridium (III)

Ir(C5H7O2)3

15635-87-7

39.26

2,4-Pentanedionate Dicarbonyliridium (I)

Ir(CO)2(C5H7O2)

14023-80-4

55.3

Chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)iridium (I)

IrCl(CO)[P(C6H5)3]2

14871-41-1

24.65

Hydridocarbonyltris(triphenylphosphine)iridium (I)

IrH(CO)[P(C6H5)3]3

17250-25-8

19.08

Bis(1,5-cyclooctadiene)iridium (I) tetrafluoroborate

[Ir(C8H12)2]BF4

 

38.8

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OSMIUM

 

 

Produktname

Formel

CAS No.

% Metall

Osmium (VIII) Oxide

OsO4

20816-12-0

74.82

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Envirocats

Envirocats sind Katalysatoren auf Grundlage von Montmorillonit, einem quellfähigen Tonmineral mit der chemischen Formel Al2(OH)2[Si4O10].n H2O. Durch Dotierung des Schichtsilikates mit Metallkationen entstehen hochwirksame, ungiftige und nichtkorrosive Katalysatoren für ein breites Anwendungsspektrum.

Weitere Vorteile der Envirocats sind

inert an der Luft

inert in Wasser

filtrierbar, dadurch entsteht kein wässriger Abfall

einige Male wiederverwendbar

verbrauchter Katalysator kann deponiert werden

Verfügbare Produkte und ihre Anwendungsgebiete

EPIC - starker fester Brönsted-Säure Katalysator,
der bis 250 °C stabil ist.
Vorteil: Die Aufarbeitung der isolierten Produkte benötigt keinen zusätzlichen Entfärbungsschritt.
Anwendungsgebiete:

Veresterung

Acylierung

Beckmann-Umlagerung

 

 

EPZ 10 - Fester saurer Katalysator mit vorwiegendem Lewis-Säure Charakter. Er unterstützt Friedel-Crafts-Alkylierungen mit einer Reihe von Alkylierungsreagenzien einschließlich Alkylhalogeniden und Olefinen
Anwendungsgebiete:

Benzylierung

Olefin-Alkylierung

Additionen

 

 

EPZG - Fester saurer Katalysator mit Brönsted- und Lewis-Säure Charakter. Er unterstützt Benzoylierungen und ist bedingt einsetzbar bei Acetylierungen.
Anwendungsgebiete:

Benzoylierung

Acylierung

 

 

 

EPZE - Unterstützt Friedel-Crafts Sulfonierungen, insbesondere mit substituierten Benzolsulfoniumchloriden
Anwendungsgebiete:

 

Sulfonierungen

 

 

EPAD - Ersetzt traditionelle Oxidationskatalysatoren wie Permanganate und Dichromate. Er unterstützt den Luftoxidationprozess und ist besonders geeignet für die Darstellung von Ketonen aus alkylsubstituierten aromatischen Substraten.
ACHTUNG: Nicht geeignet für Peroxidoxidationen!
Anwendungsgebiete:

Luftoxidationen

Oxidation von Ethylbenzol

 

 

EPCS - Aktiver heterogener Katalysator für selektive Epoxidationen von ungesättigten Verbindungen
Anwendungsgebiete:

Epoxidationen

 

 

EPA10 - Immobilisierte Form von Aluminiumtrichlorid, welche die Aktivität der homogenen Katalysatoren mit der Selektivität einer unterstützenden Reagenz kombiniert.
EPA 10 benötigt keine Voraktivierung, reagiert bei Raumtemperatur und ist wiederverwendbar.
ACHTUNG: EPA 10 ist kein Acylierungskatalysator!

 

Beispielreaktionen

Bedingungen

Mono

Di

Tri

Oligomers

20-25°C
2 Std.

75%

23%

<1%

<1%

50-70°C
2 Std.

85%

13%

<1%

<1%